染色体易位做试管婴儿成功率怎么样？

染色体是组成细胞核的基本物质，人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离。若是夫妻双方或一方出现染色体易位，那么在生育时就有可能会将相同的异常染色体传给下一代，以致影响孩子的健康。那么，染色体易位做试管婴儿成功率怎么样呢？
对于染色体易位的人群可以通过第三代试管婴儿技术可帮助生育健康宝宝，且成功率高达80%以上。如：运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术有效规避染色体异常问题，从根源上保障宝宝的健康，帮助客人真正实现健康优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子，让家庭得以完整。
染色体易位对后代的影响：
在临床上，常见的是染色体平衡易位，而染色体平衡易位携带者虽然自身表型正常，但其在配子发生过程中，同源染色体间在同源阶段要进行配对，这样已发生相互易位的两对同源染色体会共同形成四射体结构。该四射体在后期减数分裂时，发生多种情况的分离，可形成18种配子，其中仅有一种是正常的，一种是平衡易位染色体，其余16种配子均为单体或部分单体、三体或部分三体异常表型。
染色体平衡易位者若是进行自然生育，后代只有1/18是正常的，1/18是携带者，剩余的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，并且发生胎停、流产的几率非常高。即便是能够存活到自然分娩，新生儿也会存在智力低下、头小、眼距宽、裂、肛门闭锁、发育迟缓等不良情况。
通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术是可以避免，在胚胎移植之前运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测，之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性子宫内，如此便能有效杜绝新生儿罹患染色体疾病。
第三代试管婴儿技术有效规避染色体易位，助健康生育。目前针对染色体异常疾病现代医学领域尚未有能够根治的有效方法，一旦发生染色体异常会导致胎停、流产，或是胎儿伴有肢体畸形、发育不良、先天性智力残缺等诸多问题，所以对于染色体异常的人群，建议可以通过第三代试管PGS/PGD基因检测技术有效规避染色体异常情况及缺陷风险发生，将宝宝的健康控制在孕前，实现健康优生。
PGS技术是对囊胚的全部23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在染色体易位、缺失、重复、倒置等异常情况;而PGD基因诊断技术是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，查看是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，然后再从中挑选出健康优质的囊胚进行移植，可有效避免胎儿受到染色体异常或遗传性疾病的影响，保障后代的健康。